SLE

Mitt namn är Emilia Karlsson. Jag skapade i samarbete med reumatikerförbundet 2010 bilagan Emilia. Där jag och fyra andra tjejer beskrev hur det var att leva med den kroniskt reumatiska system sjukdomen SLE . Det blev en bilaga där all fakta är verkligt, alla symtom upplevda och ordet SLE en vardag. 

Frågar man någon av mina nära om hur jag är skulle dom beskriva mig som levnadsglad och hemlighetsfull. Jag är inte den som belastar omgivningen med mina bekymmer. Det är snarare så att jag oftast tar tag i andras bekymmer, kanske är det ett sätt att tillfälligt ignorera mina egna? Det förvånar mig fortfarande att jag valde att göra  bilagan eftersom att jag inte brukar berätta för folk att jag är sjuk. Men jag ville så starkt visa att det går att leva med SLE! Det känns som om jag har ett ansvar, det finns många sjuka ensamma själar därute som känner sig vilse. Jag hoppas och tror att den här bloggen kan hjälpa till och lysa upp livets väg som kan vara både mörk och krokig.

Jag har inte facebook, så där hittar ni mig inte. Däremot är ni mer än välkomna att mejla mig om vad som helst!